Baobe - di antalvic

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Alix

25.11.2010 18:13:43

di antalvic

Citation :

Les médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP), tels que le Di-Antalvic, seraient responsables d'effets indésirables cardiaques aux doses thérapeutiques maximales utilisées aux Etats-Unis, soit deux fois la dose journalière recommandée en France, selon une étude américaine rendue public par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) lundi 22 novembre. Néanmoins, l'Afssaps indique qu'un risque pourrait également exister chez les patients âgés aux doses thérapeutiques utilisées en France.

La Commission européenne a réclamé, le 20 juillet dernier, le retrait des autorisations de mise sur le marché dans l'Union européenne des médicaments contenant du dextropropoxyphène. Cette décision a été prise dans le cadre d'une réévaluation du rapport bénéfice/risque des solutions à base de DXP, stipulant que "les preuves d'efficacité thérapeutique du DXP seul, (...) étaient insuffisantes au regard du risque de décès en cas de surdosage accidentel ou volontaire".

L'Agence française précise qu'elle tiendra compte de ces nouvelles données américaines "dans la perspective du retrait du marché français en 2011 des spécialités contenant du DPX et annonce qu'elle définira "dans un proche avenir" la date précise de mise en oeuvre du retrait du marché des médicaments concernés.

Il est également rappelé aux professionnels de santé qu'il est impératif de ne plus prescrire ce type de spécialités à de nouveaux patients et qu'il est urgent de reconsidérer la prise en charge antalgique des patients recevant un traitement par DPX.

Les patients sont, quant à eux, invités à consulter leur médecin traitant pour adapter ou modifier leur traitement.

Les médicaments contenant du DPX sont des analgésiques prescrits dans le traitement de la douleur.

j'en ai pris pendant des années à dose maxi...........

Elever un enfant c'est lui apprendre à se passer de nous.

Revue de presse

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